¿Cuáles son las pruebas más demandadas en un centro de genética?

Los centros de fertilidad y genética se han convertido en esenciales, ya que allí se realizan diversidad de procedimientos vitales para la reproducción humana y la identificación. En lo que respecta a genética, los test que más se realizan son el de huella o perfil genético, prueba de paternidad y cariotipo de sangre periférica.

Cada vez son más frecuentes las solicitudes de servicios en centros de genética los que, debido a la naturaleza de las áreas científicas que involucran en su trabajo, suelen ser también centros de fertilidad. Son análisis vitales para una amplia diversidad de casos y situaciones, tanto de validez legal como particular, que necesitan tener altos niveles de fiabilidad para que ofrezcan resultados óptimos.

En Madrid está ubicado un centro de fertilidad y genética que es referencia en el país y del continente europeo, se trata de Cefegen. Este centro tiene más de 15 años de experiencia realizando análisis de ADN, lo que abarca el estudio de restos óseos.

En Cefegen realizan estudios de citogenética, investigación de parentesco biológico y pruebas diagnósticas en andrología, con la garantía de resultados altamente fiables, ya que cuenta con peritos titulados, procedimientos avalados y última tecnología.

Entre la amplia diversidad de estudios divididos en áreas específicas: pruebas de ADN, pruebas genéticas y andrología, los que se solicitan con más frecuencia son la huella o perfil genético, las pruebas de paternidad legales, privadas o prenatales y el cariotipo de sangre periférica.

Huella o perfil genético

El perfil genético o huella genética es un test en el que se analiza la unión de marcadores autosómicos que hace que cada ser sea único. Contar con un sistema de identificador personal absolutamente fiable, que sea capaz de identificar a un ser humano entre los demás es posible gracias a los avances de  la genética molecular al servicio de la biología forense.

Este tipo de prueba se hace mayormente cuando se requiere conocer la combinación genética que identifica a cada quien como individuo para tenerla como información personal. También se hacen en casos de certificados de adopción, de tal manera que se garantice que el hijo adoptivo está plenamente identificado y de esta forma, establecer un lazo familiar inequívoco.

Además, suele solicitarse este test para legitimar derechos de hijos biológicos como beneficiarios de un testamento.

Prueba de paternidad legal, prenatal o privada

Sin duda,el test más solicitado en los centros de genética es la prueba de paternidad, la cual puede ser legal, es decir, aceptada por los tribunales de justicia y las administraciones públicas. Se trata de un estudio que se realiza para determinar si un hombre es el padre biológico de otra persona. 

Para que sea una prueba de validez legal, este test debe cumplir con diversos requisitos. Uno es que tenga un alto porcentaje de fiabilidad, que en el caso de centros reconocidos, es de 99,99%.

Son solicitadas con más frecuencia en casos en los que se busque el acceso a herencias o beneficios legales, para fijar la custodia de un hijo, para reagrupamiento familiar, inscripciones en el Registro Civil o reconocimiento 

En el caso de la prueba de paternidad privada, se trata de un test no vinculante, es decir, no tienen peso legal en procedimientos de la administración pública o tribunales de justicia. Sin embargo, tienen un porcentaje similar al de las pruebas legales. 

La prueba de paternidad prenatal es aquella que se realiza para conocer la identidad del padre antes del nacimiento del bebé. Es importante señalar que el feto no corre ningún tipo de riesgo en ninguna de las fases de la gestación.

Cariotipo de sangre periférica

Otro test que se realiza con frecuencia en los centros de genética es el estudio de cariotipo de sangre periférica, con el cual se determina si la persona padece alguna enfermedad congénita o adquirida.

El cariotipo es la representación gráfica de los cromosomas de cada persona, los cuales están ordenados en pares homólogos y tienen la información genética del individuo. Con el estudio se observa si existe alguna anormalidad estructural (forma de los cromosomas) o  numérica (cantidad) y, de presentarse alguna, quiere decir que la persona tiene alguna enfermedad directamente relacionada con la anomalía.

Por ejemplo, cuando el estudio arroja que la persona tiene tres copias del cromosoma 21, es porque tiene síndrome de Down.